Teste do pezinho: um jeito simples de cuidar da saúde do bebê
Conheça os exames de teste do pezinho disponíveis no Laboratório Pasteur.
O Teste do Pezinho é um exame realizado assim que o bebê nasce e tem um grande impacto para a saúde futura da criança, pois ele pode detectar doenças genéticas e congênitas. O teste ampliado, além da triagem básica, pode detectar mais 7 possíveis doenças congênitas, são elas:
• Anemia falciforme;
• Fibrose Cística;
• Hiperplasia adrenal congênita;
• Galactosemia;
• Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• Toxoplasmose congênita;
• Deficiência de biotinidase.
O Teste do Pezinho Expandido é um tipo de exame que vai muito além do exame convencional. Ao todo, avalia no recém-nascido 60 enfermidades. É importante para a detecção de graves doenças e para a realização do tratamento adequado quanto antes.
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Principais Dúvidas
O Teste do Pezinho é um exame realizado nos primeiros dias de vida do bebê, logo após o seu nascimento. O teste ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas capazes de afetar o desenvolvimento neuropsicomotor do recém-nascido, mas que não apresentam sintomas detectáveis. Se o bebê é suspeito de ser portador de alguma das doenças investigadas através do teste, a detecção precoce possibilita o tratamento específico, a diminuição ou eliminação de danos irreversíveis para o bebê. Por isso, realizar o teste é necessário, ainda que não haja histórico familiar dessas doenças. Mesmo em uma criança saudável no nascimento, os primeiros sintomas podem demorar meses ou anos para se manifestarem.
Todos os Testes do Pezinho são realizados a partir de gotinhas de sangue colhidas em papel filtro especial, que podem ser retiradas do calcanhar do bebê ou através de punção venosa.
- Distúrbios da Beta Oxidação dos Ácidos Graxos;
- Distúrbios dos Ácidos Orgânicos;
- Distúrbios do Ciclo da Ureia;
- Aminoacidopatias;
- Perfil Bioquímico para Doenças Lisossômicas;
Recomenda-se que a família leve o bebê para realizar o teste entre o segundo e o quinto dia após o nascimento. Fora desse período, o teste não é invalidado, mas a efetividade da análise pode ser reduzida.
Não é necessário agendamento.
- Alterações hormonais;
- Alterações hematológicas;
- Doenças infecciosas;
- Defeitos Enzimáticos;
- Fibrose Cística.
Pesquisa de Surdez genética – (GJB2)
SCID, AGAMA e outras Linfopenias de células T e B (TREC e KREC)
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